【检测意义】
☆ 评估药物毒副作用风险，避免严重不良反应；
☆ 评价药物疗效，选择疗效好的药物；
☆ 避免反复调整用药方案，把握最佳治疗时机；
☆ 精准用药，节省医疗开支。
【临床案例】
某患儿(1 岁 2 个月)因肠炎就诊，医生予口服思密达(蒙脱石散)、滴注米英杰(硫酸阿米卡星氯化钠注射液)治疗。宝宝 4 岁的时候被诊断为双耳感音神经性聋，经医学鉴定为使用阿米卡星所致的药物性耳聋。通过儿童安全用药基因检测，发现宝宝携带线粒体基因 A1555G 的突变，对氨基糖苷类抗生素的耳聋毒性敏感，使用正常剂量就会对听力造成不可逆转的损伤。如果宝宝能够及早检测出携带药物性耳聋敏感基因，可通过终身禁用☂氨基糖苷类抗生素来避免“一针聋”的情况发生。
【常见问题】
Q1：孩子什么年龄检测最好？
A：什么时候检𝐆测都可以，但越早越好。因为基因是人体的生物“身份证”，终身不改变。越早检测孩子能越早获得安全用药方案，从而避免严重不良反应。
Q2：如何采样？
A：1mL 唾液即可，也可采集 2 滴指尖血，均无需空腹;新生儿可采集 2 滴脐带血或足跟血。
【药物列表】
